Sara,no se de donde te sacas lo de un retraso moderado, mi hijo lleva ya unos años en estado vegetal, si eso es moderado no se en que mundo vivo.
Sobre todo quería decirte o explicarte, que asociación no es sinónimo de publico (seguridad social, atención temprana,etc.), las asociaciones (sobre todo las de padres o las especificas de una enfermedad) luchan por la investigación, la unión, el conocimiento y la divulgación, con todas sus fuerzas y son padres como los de Martina que se implican económicamente y por conseguir ayudas de las administraciones y la ciudadanía, para conseguir las mejores terapias para sus hijos, pero con la diferencia de que lo hacen en grupo y cada euro donado, ganado o subvencionado va destinado a un gran grupo de niños.
Imaginate por un momento, a un padre luchando por conseguir fondos para una terapia destinada a niños con síndrome de down, sufriendo su hijo una paralisis cerebral, y sabiendo que su hijo no la va a realizar y asi viceversa. Esto es muy bonito, esto es solidaridad. Solo te pido que investigues sobre las asociaciones y fundaciones, las hay estancadas y otras que ponen a disposición de la sociedad las terapias mas vanguardistas, con la lucha de los profesionales y los padres. Sara quizás tu no te has abierto lo suficiente o no te apetecia trabajar por los hijos de los demás.
Por favor reflexionar antes de hablar.

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