Me parece muy bien lo que hace estos padres, luchar por su hija sea como sea. En las asociaciones se reparte por igual pero no es lo mismo un retraso moderado que el problema de Martina. Martina con terapias en un centro de estimulacion subvencionado por la seguridad social no le vana solucionar nada. Tienen que ir a lo más y para eso hace falta mucho dinero y sacrificio. Las terapias con psicologos, logopedas o rehabilitadores, en algunos caso no son suficientes. Y eso es lo que nos da las asociaciones y este sistema. En el sistema si que hay personas que ganan mucho dinero (médicos, médicos neurologos, equipos de rehabilitadores...) que todavía trabajan como hacen 80 años, no investigan, no estudian, porque pertenecen a un organismo que le tiene asegurado su sueldo todos los meses... y hablo con la experiencia de una hija de 4 años, la cual los avances que ha tenido los he tenido que pagar yo. Al final los casos graves se lo comenlos padres y no las asociaciones ni el sistema sanitario ni nade. Os aplaudo familia de Martina. un beso para Martina. y no tener en cuenta lo que digan otros. Hacer lo que creaís que es mejor para vuestra hija. Un abrazo

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