quiero contestar a rosa y jose luis, el problema no es (y hablo como padre de un niño en estado vegetal) hacer todo lo que se pueda por tu hijo que yo lo he hecho, no te quepa duda, el problema es hacer lo que no puedes, los movimientos como los de Martina (asociación) tienen que ir en baneficio de colectivos donde hay muchos niños, y no han pedido limosna dia a dia, sino que trabajan dia a dia por mejorar las condiciones de todos y no hacen como otros (tonto el ultimo) y no quieren nada con otras asociaciones ni con los servicios gratuitos. Otro problema es no aceptar lo que te a pasado, sin perder la ilusión claro esta. Yo sigo haciendo terapias con mi niño después de 10 años, pero dentro de mis posibilidades, y lo que conseguimos en las asociaciones en las que estoy (subvenciones, donativos, etc) lo compartimos todo y se ven beneficiados todos los niños. Esto si es solidaridad lo otro es puro individualismo, pero siendo individualistas piden ayuda a los demás, es poco ético. Desgraciadamente conozco a muchas personas asi, pero son mas las que se asocian y luchan por los hijos de los demás teniendo al suyo realmente emfermo como es mi caso. Siempre digo lo mismo antes de opinar hay que informarse y ver lo que hay detrás. Un gran abrazo a todas las asociaciones, fundaciones y grupos de padres que luchan por mejorar la vida de todos los niños discapacitados a cualquier nivel.

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